技術文章
TECHNICAL ARTICLES細胞培養板在進行細胞操作時同樣遵循嚴格無菌的原則,各項操作要保證規范、科學,不對細胞的生長造成額外的影響。這其中最常見的問題就是如何保證加樣后細胞的均勻和盡量減少換液對細胞生長狀態的影響。問:96,24孔培養板或培養皿的蓋子都很松,這樣是方便了透氣,但是細菌、霉菌等污染物會不會也隨著溜進去呢?答:蓋子很松,屬于半開放培養,這樣的目的是透氣(實際上是為了使培養皿外的CO2能夠與培養皿充分交換,維持培養基的pH值)。凡事有利必有弊,這樣當然增加了污染的可能性。此外這樣還會使培養皿...
OsmoTECH®PRO滲透壓儀是?種準確、精確且易于使?的儀器,結合了冰點降低技術來測試滲透壓盓這是過程控制和質量控制的基本參數,通過美國藥典FDA認證,采用先進的冰點低壓技術,結合振動原理,使之迅速結冰,快速散熱,測得冰點值。冰點滲透壓儀和露點滲透壓儀兩者之間對比:a.冰點滲透壓儀采用冰點低壓原理,冰點低壓技術是目前世界上絕大多數實驗室*的滲透壓儀制作標準,測試結果精確,重復性好,線性好。b.露點滲透壓儀應用沸點升高原理,水蒸氣壓技術,將溶液加熱使之蒸發,來測量樣...
閃濾瓶用途:為HPLC和UHPLC樣品過濾制備提供了快速簡單的解決方案。產品概述:閃濾瓶是由外管、蓋墊、內插管組成,其中內插管底部含有0.2um或0.45um的濾膜。操作時,只需將樣品先放入外管內,然后將內插管插入外管并向下壓,使得濾液從下往上透過濾膜而進入柱芯內。空氣從上面的小孔被排出,直到鎖環將整個裝置密閉。兩個部件合二為一之后,尺寸正好兼容自動進樣器。產品特點:快速:僅需2步,瞬間輕松完成進樣前的樣品過濾通用:匹配Waters、Agligent、Shimadzu等主流液...
STEEMA固相萃取小柱優點:產品的再現性,結果的一致性,更好的選擇性,具競爭力的價格。下面講講固相萃取小柱一般操作程序分為如下幾步。1.活化吸附劑在萃取樣品之前要用適當的溶劑淋洗固相萃取小柱,以使吸附劑保持濕潤,可以吸附目標化合物或干擾化合物。不同模式固相萃取小柱活化用溶劑不同。①反相固相萃取所用的弱極性或非極性吸附劑,通常用水溶性有機溶劑,如甲醇淋洗,然后用水或緩沖溶液淋洗。也可以在用甲醇淋洗之前先用強溶劑(如己烷)淋洗,以消除吸附劑上吸附的雜質及其對目標化合物的干擾。②...
MMS-3000磁力攪拌器適用于PH測定等任何需要樣品混和的場景。產品特色:1)本磁力攪拌器工作條件環境溫度5-40°C室溫。2)適用的電源條件:220V(+10%或-10%),50Hz。3)本產品標配主機、磁力攪拌子(6×25mm)。3)使用此機器時可以看到,簡單方便的數字調節旋鈕,快速選擇混和速率。4)本機器大可攪拌容積為20L的液體。5)通用型磁力攪拌器操作載臺直徑160mm。6)此機器小巧迷你,適用于操作臺、冰箱、孵育箱等各種應用場景。7)用戶使用時,可調轉速0~30...
1、選擇合適的超濾管。通常應截留分子量不應大于目的蛋白分子量的1/3,比如目的蛋白分子量為35kDa,就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右,則可以用截留分子量3kD的超濾管。認真閱讀使用說明書,注意超濾膜對各種化學物質的耐受程度有所不同。2、新買來的超濾是干燥的,使用前加入超純水,水量*過膜,冰浴或冰箱里預冷幾分鐘。然后將水倒出,即可加入蛋白液,加入的多少,以不超過管頂的白線為準。操作要輕,加入蛋白液前,超濾管需要插在冰上預冷。3、直接損壞超...
1、蛋白截留不住?蛋白損失嚴重?該怎么選擇選對截留分子量?您是否苦于超濾管流速慢呢?很有可能是截留分子量選小了。截留分子量是根據已知分子量(以道爾頓為單位)的溶質保持90%的能力而給出的額定值。對于蛋白質,建議選擇的截留分子量是需要截留的溶質分子質量的1/6-1/3。如果首先考慮流速的因素,則選擇需要截留的溶質分子質量的1/3作為膜的截留分子量;如果截留效果作為主要考慮,則選擇需要截留的溶質分子質量的1/6作為膜的截留分子量。另外,由于不同系列產品的工藝不一樣,更換產品系列時...
旋渦混合器是利用偏心旋轉使試管等容器中的液體產生渦流,從而達到使溶液充分混合之目的。該儀器特點是混合速度快、*、液體呈旋渦狀能將附在管壁上的試液全部混均,適用于一般試管、燒杯、燒瓶、分液、漏斗內液體的混合均勻,對于一些難溶解的藥物如紅霉素,染色液等也甚易混勻,混合液體無需電動攪拌和磁力攪拌,所以混合。液體不受外界污染和磁場影響。因此,它作為化驗分析的得力輔助工具,廣泛用于環境監測、醫療衛生、石油化工、食品、冶金等各類大專院校、科研和生產企業的實驗室、化驗室作混合勻和、萃取之用...
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